هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية توصي بإضافة الجلطات إلى الآثار الجانبية «النادرة» للقاح أسترازينيكا

أكدت الهيئة التنظيمية للأدوية في الاتحاد الأوروبي، إن حالات تجلط الدم المرتبط بلقاح أسترازينيكا نادرة وإن منافع اللقاح أكثر من مضاره.

وأوصت هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية، بإضافة الجلطات إلى الآثار الجانبية «النادرة» للقاح أسترازينيكا.

وأضافت أن الأدلة المتوفرة لدينا لم تتح لنا التأكد من العوامل التي تؤدي إلى تجلط الدم بسبب اللقاح.

وأوضحت أن معظم الجلطات حدثت لأشخاص تلقوا اللقاح، وكانت أعمارهم تقل عن الـ 60 عاماً، لافتة إلى أن نسبة جلطات الدم كعارض جانبي للقاح أسترازينيكا تساوي 0.0001%

وأشارت إلى تسجيل 52 جلطة مقابل 34 مليون شخص تم تطعيمهم باللقاح.

وكان مسؤول في وكالة الأدوية الأوروبية أكد أمس الثلاثاء وجود صلة بين لقاح أسترازينيكا وحالات تجلط دم لأشخاص تلقوه، ما يمثّل ضربة لجهود مكافحة الوباء الذي لا يزال يعصف بعدة دول.

لكن وكالة الأدوية الأوروبية قالت إنها ما زالت تدرس احتمال وجود علاقة بين اللقاح وتجلّط الدم.

وقال مسؤول إستراتيجية اللقاحات في وكالة الأدوية الأوروبية ماركو كافاليري في مقابلة مع صحيفة إل مساجيرو الإيطالية نشرت أمس «يمكننا الآن أن نقول ذلك، من الواضح أن هناك صلة مع اللقاح. ولكننا لا نعرف بعد ما الذي يسبب رد الفعل هذا».

تنتشر منذ أسابيع شكوك حول آثار جانبية خطيرة محتملة، ولكنها نادرة، بعد ملاحظة حالات تجلط غير نمطي لدى أشخاص تم تطعيمهم بلقاح أسترازينيكا، فقد رُصدت عشرات الحالات وأدى العديد منها إلى الوفاة. وسجلت المملكة المتحدة 30 حالة وسبع وفيات من إجمالي 18,1 مليون جرعة تم استعمالها حتى 24 مارس.